domingo, 29 de noviembre de 2009

Madres Especiales...

Hola...hoy me tomé varias horas para leer los blogs que tanto disfruto, y encontré ésta entrada en el Blog de Silvia, la mamá de Patu...y en el de Esther, la mamá de Pablito.
Me emocioné mucho y me pareció un buen momento del año para disfrutar de ésta lectura...y como dijo Silvia, es como un homenaje a todas las madres que luchan todos los días para sacar a sus hijos adelante...GRACIAS SILVIA Y ADEMÁS DECIRTE LO MUCHO QUE TE ADMIRO COMO MAMÁ ESPECIAL...PORQUE SOS UNA MADRE LUCHADORA Y UN EJEMPLO PARA MI...


¿QUE TIENEN DE ESPECIAL LAS MADRES ESPECIALES?

En primer lugar, tienen un poder de reacción que es envidiable. Todas han debido superar el trance del diagnóstico y sacar fuerzas de la flaqueza.

Pensemos que, después de recibir la noticia, nada es igual, ya no es igual
ni el sol ni la lluvia, ni son iguales los bebés ni las mamás...todo cambia,
es el antes y el después del diagnóstico. Y, ante este cambio, el ancla es
la madre, es la que reacciona, devuelve la serenidad, tranquiliza, es la que
busca la información, es la que aprende, es la que enseña..

De golpe y porrazo su rol de madre se ha visto complicado y ella nunca había
considerado siquiera esa posibilidad. Esa madre, dispuesta a ser simplemente
madre, ha debido aprender a cumplir tantos roles...médica, enfermera,
terapista, maestra, al tiempo que cumple su papel de madre. Debe soportar
que se desdibuje su rol y que a veces prive lo que no es pertinente al
proyecto primigenio; debe aceptar de buen grado la intromisión de una
persona "de afuera" que le enseña cómo relacionarse con su hijo, que le
indique todo... cómo darle de comer, cómo hablarle, cómo cantarle, y además
debe acudir animosa al examen semanal en el que deberá rendir cuentas de lo
hecho.

Las madres especiales ven a su hijo especial a través del cristal de tinte
distinto...lo aman, lo miman, lo protegen, lo cuidan y lo evalúan
constantemente...quizás sólo lo miren como hijo cuando esté dormido y
cuando no tengan que ver si saca la lengua o se sienta con las piernas
abiertas o se le desvía un ojo...

Las madres especiales también se ven presionadas por el entorno, se sienten
siempre en situación de examen; van por la calle escudriñando la expresión
de los caminantes, van al jardín de infancia atemorizadas por un posible
informe negativo de la maestra, van de compras pretendiendo que su hijo sea
un dechado de cualidades porque sienten que ésa les exige la sociedad; van,
temerosas, ante las docentes y terapistas a preguntar el por qué de una
metodología o de un objetivo cuando, si fuese un niño común, directamente
cuestionarían el tema y lo llevarían ante una reunión de padres de clase...
pero allí son las únicas, están solas y no se animan a plantear un tema como
ése a los demás... Los demás miran los logros de sus hijos con asombro y se
lo hacen saber en forma de "elogio simpático" y ellas siguen sufriendo en
soledad porque les marcan las diferencias y no las similitudes. No falta
quien, ante el niño especial en una fiesta infantil, pregunten si toma Coca
Cola y hay que tener mucha presencia de ánimo para responder "si hay, sí; si no, jugo por favor"... Y cuando la madre va a buscar al niño, no faltará la abuela que le
comente "viera lo bien que jugó y cómo se reía con el payaso" y la madre
hará de tripas corazón y asentirá con una sonrisa...

Las madres especiales tienen el privilegio de conocer momentos de profunda
felicidad y satisfacción que las madres comunes, a veces, no saben
apreciar... cada logro, cada progreso serán motivo de una alegría sin par y
les darán fuerzas para seguir adelante, poniendo una canción en su corazón
que perdurará en los momentos de desaliento.

Las madres especiales trabajan y reeducan a tiempo completo... no lo
deberían hacer, pero es tal el ansia de ver bien a sus hijos, de alcanzar
las metas deseadas, que no cejan y siempre incorporan lo pedagógico en las
circunstancias más informales. Cuando discuten una alternativa de
tratamiento y plantean que no están conformes con la misma, deberán soportar
que algunos las miren con suficiencia como planeando que "aún no han asumido
la realidad del diagnóstico" y ellas deberán retirarse, sumisas (salvo
algunas que son las que "rompieron las cadenas"), sabiendo en su fuero
íntimo que tienen razón por tener aspiraciones para sus hijos y debiendo
conformarse con lo que "graciosamente les conceden".

Las madres especiales parecen ser madres de Kelpers, de ciudadanos de
segunda, y se espera que agradezcan cualquier concesión ya a veces, si no
han recibido la ayuda oportuna, caminan por la vida como pidiendo disculpas
por lo ocurrido.

Lo terrible es que las madres especiales tienen días de veinticuatro horas
como el resto de las madres y en ese lapso deberán atender a todo lo
estrictamente pertinente a su rol, también a lo terapéutico y, por si esto
fuera poco, deberán sobreponerse a los obstáculos, superar los prejuicios,
enseñar con ele ejemplo y tener una paciencia de santas.

También las madres especiales deberán contar con una dosis de realismo
superlativo que le permita aceptar que su hijo no ha alcanzado ni alcanzará
esos objetivos 1ue se habían fijado con anterioridad, aceptar que su hijo no
tiene el rendimiento óptimo que le permitiría aspirar a esos resultados que
aparecen en los libros y en los medios de comunicación; deberán reconocer
resta situación, aceptarla y, sin bajar la guardia, plantearse nuevos
objetivos más acordes con esa persona que es su hijo. Ellas sentirán, en ese
momento, que están solas, que fracasan, que hicieron algo mal... y deberán
superar solas ese momento de honestidad.

Por eso nos pareció que hoy debíamos reflexionar acerca del papel de las
madres especiales, que muchas veces (afortunadamente) están acompañadas por
padres especialísimos que se arremangan y se meten en el fragor de esta
lucha, y rendirles el justo reconocimiento que su tarea merece.

A mí personalmente, me gustaría agregar, que si no fuera por mi marido, todo sería más difícil...que aunque me queje que debo hacer todo...en realidad siempre está para darme una mano en los momentos más difíciles...y que sé que cuento con él!

Pero quería agregar, a modo personal, lo difícil que es ver, cuando a nuestros hijos se lo deja de lado o hacen como que no está, porque es más fácil.
Más fácil que tratar de incluirlo en un juego, porque hay que tomarse el tiempo de explicárselo. Más fácil dejar que lo rete yo que ir a ver que pasó y retar a sus propios hijos, más fácil creer que él SIEMPRE tiene la culpa, que fue él el que pegó o hizo algo indebido...total, como no puede hablar, no puede decir o explicar que fue lo que realmente pasó...y para nosotros, cada evento es, además de difícil porque no sabemos como van a reaccionar, tenemos que aguantar en silencio, el sufrimiento de verlos sólos, aunque estén rodeados de gente...
Para mi lo peor, no es luchar cada día para sacar a mi hijo de su autismo, sino lidiar con la ignrancia y el egoísmo ajeno...

sábado, 28 de noviembre de 2009

Actuar o no Actuar...

Hola! Estoy tan a las corridas en éstos días que se me hace imposible escribir o leer los blogs...pero cada momentito que tengo, trato de leer alguno. Me han pasado algunas cosas con el blog...se me ha borrado el contador de visitas y he puesto otro, pero me gustaba el otro que mostraba los países...no lo he podido volver a poner...si alguna sabe, porfavor díganme cómo hacer.
En cuánto a Santi las cosas andaban raras...no comía casi nada, no quería saber nada con ensayar para el acto de fin de año (obviamente que le dije a Ulu, su maestra integradora, que no lo obligue, que si él pide tan claramente "no quiero" será que de verdad le hace mal), y anduvo medio quejoso...lo llevé al médico y lo encontró bien, en general, así que no era nada físico, pero realmente creo que el cansancio de fin de año se hizo notar. Aunque debo decir, que ha estado haciendo mucho esfuerzo por hablar y comunicarse más!!! Pero el viernes, para mi sorpresa, cuando lo voy a buscar al cole, Ulu me dice que fueron a ensayar al teatro donde van a actuar...y para su sorpresa Santi bailaba y hacía los movimientos...entonces ella le preguntó si quería actuar...y San le contestó que "sí"!! jajajajajajaja!!!! Se ve que no quería actuar en el patio del cole, sino en un teatro de verdad!!! Y la verdad es que estuvo de buen humor y a la noche, comió mejor. Ojalá que dure esta buena racha que empezó y que San logre actuar...aunque a mi no me importa nada si no lo hace, el año pasado su carita de orgullo cuando terminó el acto, me dio ganas de comérmelo a besos!!
Bueno sólo quería contarles sobre Santi, porque por lo demás, son muchas las cosas que tenemos que hacer a ésta altura del año y me agarra bastante cansada!
Con más tiempo, paso a contarles más sobre San y nuestras aventuras diarias.

jueves, 26 de noviembre de 2009

Carta "LE PEDÍ A DIOS"...espero la disfruten!


Les dejo algo que llevo conmigo siempre y que me gusta leer...hoy la leí y me hizo bien, decidí publicarla para que todos la tengan...es lindísima. No sé de quién es, pero me la dio mamá...
Se las dejo y que la disfruten tanto como yo!! Besos


LE PEDI A DIOS

Le pedi a Dios que me quitara mi orgullo
Y me dijo NO
Que no era algo que EL tenia que quitarme
Sino que yo tenia que entregar.

Le pedi a Dios que me sanara a mi niño impedido
Y me dijo NO
Que su espiritu estaba sano
Y que su cuerpo era algo temporario nada mas

Le pedi a Dios que me concediera paciencia
Y me dijo NO
La paciencia es producto de la tribulacion
No se concede, se conquista

Le pedi a Dios felicidad
Y me dijo NO
El da bendiciones, la felicidad depende de mi

Le pedi a Dios que me evitara todo dolor
Y me dijo NO
El dolor y el sufrimiento me apartan
De las preocupaciones mundanas
Y me acercan mas a EL..

Le pedi a Dios que hiciera crecer mi espiritu
Y me dijo NO
Que debo crecer personalmente
El me podara de vez en cuando.

Le pregunte a Dios si me amaba
Y me dijo SI
Me habia dado a su Hijo unico
Que habia muerto por mi
Y que un dia estare en el Paraíso
Porque tengo fe

Le pedi a Dios que me ayude
A amar a otros como EL
Y me dijo por fin
Estas comenzando a aprender.

domingo, 22 de noviembre de 2009

Libro creado por Anabel y Erik..."TODOS SOMOS DIFERENTES"


Gracias Anabel!! Me parecio lindisimo el librito y super util!! Genial!!
Creo que ayudara a muchas mamas y maestras a que los chicos aprendan jugando...

Lo subi en la columna lateral del blog para que lo puedan descargar...gracias de nuevo!!!

miércoles, 18 de noviembre de 2009

Una Vez más, la Ignorancia y el Egoísmo...

Hoy, leyendo los blogs amigos, me encuentro con una entrada de Anabel, mamá de un bombón llamado Erik. La entrada me dejó dolida, angustiada...me hizo realmente mal, ya que es difícil imaginar tanta maldad...
Erik va a la guardería, y parece que los padres de sus compañeros, empezaron a azuzar a sus hijos para hacerle mal. Hasta para pegarle...
Realmente me cuesta escribir esto e imaginar lo mucho que habrá sufrido Erik y su mamá...y duele pensar que en algún momento, todos pasamos o pasaremos por algo así...en mi caso, no tendría el temple y la altura de Anabel...

Pido que lean la carta que ha escrito Anabel, para presentar en una reunión de padres. Realmente describe muy bien lo que deben sentir y pasar nuestros hijos.

Al que no conozca a Erik y Anabel, les aconsejo pasar por su blog...EL SONIDO DE LA HIERBA AL CRECER, es un sinfín de información, un ejemplo de amor y dedicación de una madre para su hijo...un ejemplo de persona. Para mí, una fuente de continua inspiración.

Los dejo con la carta...y el enlace para la entrada.

UN NIÑO Y EL MUNDO UNIDOS FRENTE A LA INTOLERANCIA

Queridos Padres:
Soy Erik y me gustaría presentarme.
Soy un niño muy feliz, al que le encanta reír, jugar o aprender. Como vosotros, tengo sueños y deseos: disfrutar una vida plena entre las otras personas.
Vengo todos los días a la guardería. Genial que tengamos un grupo de integración. Aquí podemos empezar nuestra educación en el respeto y la tolerancia. Eso me encanta. Me siento fenomenal en la guardería. Me gusta jugar con los otros niños y aprendo muy rápìdo más y más.
Sencillamente es así. Continuar con mi desarrollo. Eso me hace muy feliz. Soy sobre todo un niño como todos los niños. Por eso tengo mis puntos fuertes y mis puntos débiles. Necesito cariño, reconocimiento y elogios.
Me duele cuando escucho comentarios malos sobre mí. Pienso que nadie se los merece. El rechazo hace mucha pupa.
La técnica, construir o los números son geniales. Creo que seré ingeniero, como mi papá. Periodista como mi mamá pienso que no, aunque ya sé leer y escribir todas las letras y muchísimas palabras. Porque yo no soy un tonto.
NI siquiera soy un autista, tengo autismo. Y el autismo de ninguna manera va a ser un problema para mi desarrollo. Soy un luchador, quiero aprender y conseguiré lo mismo que vuestros hijos.
No os preocupéis, ahora explico qué es el Autismo. No hay que tenerle ningún miedo. Nosotros amamos, sentimos, lloramos, disfrutamos, padecemos, nos comunicamos, jugamos… Solamente necesitamos al principio más ayuda, orientación y estructura. Vuestro apoyo ha sido, por eso, muy importante para mí. Muchísimas gracias.
Las personas con autismo tienen problemas con el lenguaje y la comunicación.
Bueno, cuando era pequeñito no podía hablar. Pero ahora incluso hablo dos idiomas. Vuestros hijos están aprendiendo español conmigo, ¿no es fantástico?
Hay que hablar conmigo muy claro, no muy alto, con frases cortitas y siempre de frente. Yo contesto con muchísimo gusto. Conozco muchísimas cosas, que seguro que a vosotros os interesan. Probad a hablar conmigo, ya veréis cómo os encanta.
Con mucha frecuencia puedo decir las cosas que me molestan: algunos ruidos, el jaleo, los movimientos incontrolados, cuando un niño llora o cosas que están rotas. Pero a veces no puedo decirlo porque me pongo nervioso. Sobre todo si alguien me ha tocado la cabeza, cuando mucha gente me quiere estrujar o si me han mordido o pegado. Entonces me cuesta contarlo, y tampoco digo que me quiten el jersey aunque esté sudando o que mis zapatos están al revés.
He descubierto lo bonito que es expresar deseos. Digo qué comida me gusta, cómo me encanta jugar con los niños o qué regalo me pido para mi cumple.
Ya sé que a veces necesito un poquito más de tiempo para entender y contestar, sobre todo si hay mucha gente y todos hablan a la vez.
Me interesan muchas cosas. Por eso pregunto y pregunto. Y siempre les digo a los niños si puedo jugar con ellos. Me pone muy triste cuando me dicen que “no”.
Sí, ahora puedo hablar, pero no entiendo la incomprensión de algunas personas.
Las personas con autismo tienen problemas con la socialización
Las personas hablan sin parar y la vez, hay montones de estímulos alrededor, mi cerebro trabaja mucha información al mismo tiempo y mi percepción es mucho más sensible. Pero yo estoy en este mundo, no en mi mundo. Por cierto, un mundo donde hay cabida para todos. Todos somos iguales, todos somos diferentes.
Hay muchas personas que necesitan ayuda. Pero, ¿sabéis?, yo tengo trillones de ventajas: puedo aprender, y ¡cómo!
Mis papás, mis terapeutas, mis educadoras, los niños y también vosotros, que sois los papás de mis amiguitos de la guardería, me enseñáis. Soy muy aplicado. Por ahora ya he logrado aprender a imitar, a jugar, a comportarme, a emocionarme…
Un gran trabajo. Mi trabajo, aunque sólo soy un niño. Bueno, en realidad ya soy grande, y dentro poco podré tocar el techo con mi mano. Pero mientras no alcance el techo, puedo disfrutar lo que me hace bien y me encanta: JUGAR.
¿A que también les gusta jugar a vuestros hijos? Es genial, y mucho mejor con otros niños que solito. Con vuestros hijos puedo seguir desarrollando mi fantasía, entender más reglas, los chistes o la picardía. Desafortunamente aprenderé también cosas con las que no estoy de acuerdo, como la mentira o a fingir o a acusar a otros.
Pero tengo algo muy claro. De ninguna manera quiero aprender a herir con mis palabras a los demás adrede, ni a insultar ni a rechazar a nadie.
Las personas con autismo mantienen comportamientos repetitivos y les cuesta aceptar los cambios
Vale, yo era así antes. Explico por qué. Como me costaba entender este mundo tan inquieto, necesitaba rutinas y repetir lo conocido, pues eso me daba seguridad.
Así, quería ir siempre por el mismo camino, me gustaban sobre todo los objetos que yo podía manipular (encender y apagar, por ejemplo) o construir cosas en fila y muy ordenadas. El caos y lo nuevo me daban mucho miedo.
Ahora ya no. Cada día descubro que el mundo es una aventura. Yo soy un explorador nato, que siempre debe estar muy bien preparado . Voy a usar una metáfora: mis papás me dan el mapa, la linterna, el equipamiento, las orientaciones, las posibilidades de caminos y el destino. Pero poco a poco voy necesitando conocer el destino y menos equipamiento. ¿La mejor ayuda? Anticiparme qué va a ocurrir.
Espero no haber dicho demasiado, o demasiado poco. ¿Dónde está la frontera? No lo sé muy bien. Aunque yo piense que ya soy grande, en realidad sólo soy un niño con un futuro ancho, sin límites y desconocido. Como el de vuestros hijos.
Nosotros, los niños del mundo, no tenemos problemas al pensar en el futuro, la tolerenca, el respeto, la inclusión, las posibilidades o los derechos. Somos inocentes, es decir, somos niños.
Queridos padres, nuestra vida y futuro están también en vuestras manos.
Erik.

Así me sentí ayer...


Glitterfy.com - Glitter Graphics

Hola!! Por fín con tiempo para escribir...han sido semanas muy moviditas, en las que no tuve tiempo de escribir, y poco para leer...pero hoy me hago un rato para contarles nuestro día en Buenos Aires!
Con mi hija mayor enferma, y con Santi medio molesto (dolor de garganta) decidí llevarlos al pediatra nuestro en Capital...para tranquilidad de todos, resultó que los chicos estaban bien.

Salimos temprano a la mañana, para llegar al dentista...y mientras el padre llevó a Bettina, yo me fui a Swiss Medical a seguir presentando facturas que no me pagan...todavía sin poder lograr nada, salí de ahí bastante angustiada. Aunque contenta, porque los chicos venían festejando que los llevaba al shopping a comer en Mc Donalds...
Como mi marido tenía que hacer otras cosas, nos dejó en el shopping, en la calle y por una puerta que no es la habitual...me bajé del auto con la cartera (que en mi caso pesa más que una valija de viaje), la compu (porque no quería dejarla en el auto), y los tres chicos...
En cuanto me decidí a entrar, vi pasar el auto de mi marido que se iba, y en ese mismísimo momento Santi empezó a gritar y a querer salir corriendo, mientras yo forcejeaba con él y lo agarraba de su brazo, le decía que íbamos a Mc Donalds...pero él no me creía ya que nunca entramos por ahí. Las chicas se portaron muy bien y subimos la escalera mecánica al primer piso...ellas juntas y yo forcejeando con San que seguía gritando. Al llegar al primer piso del shopping, el de seguridad me miró y yo le dije..."está bien, no se preocupe" y les dije a las chicas que caminaran hacia la escalera para subir al segundo piso...y al llegar a la base de la escalera, San me dijo "nooooo" y pegó un tirón fuerte, con el cual se me soltó la mano...y salió corriendo a toda velocidad!! Yo sólo atiné a decirle a Bettina que subiera y me esperara arriba (ellas ya estaban subiendo)...y salí corriendo atrás de Santi y gritándole al señor de seguridad que lo agarrara. El guardia de seguridad, con unos reflejos dignos de un pugilista, lo agarró de la remera!!!! No se imaginan mi alivio cuando vi que lo tenía...llegúe, lo agarré, le dije "gracias!"...pero salí con San lo más rápido posible, hacía donde estaban las chicas. Ellas, paraditas en la base de la escalera...y al verme llegar con Santi, Bettu me dice "perdón mamá...pero casi no puedo bajar porque la escalera subía" y ahí casi me muero. Mi pobre princesa se asustó y bajó con su hermana, las escaleras al revés!! La abracé y le dije que la próxima, debía esperarme arriba y decirle al guardia que estaba solita esperándome a mi...pero en ese momento, mientras trataba de darle una lección de seguridad a mi hija, lo único que quería era abarzarlos a los tres y largarme a llorar!! Pero haciendo un esfuerzo por camuflar mi estado de shock, les dije..."ahora sí...a Mc Donalds!" y salimos caminando, Santi más tranqui pero todavía no muy convencido...hasta que llegamos al segundo piso...y se le dibujó una sonrisa enorme.
Pedimos la comida, y nos sentamos en una mesa a disfrutar el almuerzo...y de ahí nos fuimos a los juegos...dieron una vuelta en la calesita y jugaron al bowling...y ya era hora de irnos al médico. Mi marido nos esperaba en el auto. Llegamos al pediatra, un consultorio al que no fuimos nunca, y Santi no quería bajarse del auto...entonces de nuevo lloraba y decía "no quierooooo" y lo bajé igual. Tuvimos que esperar un poco hasta que bajó a abrirnos la secretaria (y fueron minutos larguísimos para mi). Subimos en el ascensor, él siempre gritando y llorando y así entramos en el consultorio...para qué explicar la cara de las madres que ahí esperaban...y por ahí, entre gritos, escucho un comentario como "que horror ese chico!"...pero mi mente estaba solo en tranquilizar a San y pedirle a las chicas que se sienten tranquilas a esperar el turno...
En cinco minutos todo volvió a la normalidad...y la espera fue un éxito...San volvió a estar tranquilo como de costumbre y la visita al médico fue muy buena y tranquila. Al salir de ahí me fui a lo de mamá y el resto del día siguió su curso en tranquilidad.
Yo quedé agotada...no físicamente, sino anímica y mentalmente, ya que cada cosa así, me deja muy estresada! Y ayer en más de una ocasión...me sentí como Shrek en la foto...con ganas de gritar al cielo que no podía solaaaaaaaaaaaaaaa!!!!
Pero bueno, hoy ya en casa, pienso en lo ocurrido ayer...y juro no volver a salir con la cartera pesada y la compu...de ahora en más iré en zapatillas y empezaré a entrenar!!!!

martes, 10 de noviembre de 2009

FELÍZ CUMPLE SOFI!!!!!!!

Glitter Photos


[Glitterfy.com - *Glitter Photos*]
FELÍZ CUMPLE PRINCESITA!!!! Quiero decirte felíz cumple y darte muchos besos...además de ver tu carita de sorpresa cuando veas el regalo!!! Mi princesa chiquitita, te deseo lo mejor en tu día y que lo pases especialmente bien.
TE QUIERO MUCHO...SOS UNA ALEGRÍA EN MI VIDA...Y TODOS TE MANDAMOS UN BESO GIGANTE!!

lunes, 9 de noviembre de 2009

Carlita y Valen nos dieron el premio...Alma con Arte!!!! Gracias!!!


Quería decir nuevamente gracias a Carla y a Valen por acordarse de nosotros con un premio tan lindo...en realidad para nosotros, todos son especiales, ya que nos lo dan las personas a las que les gusta pasar por nuestro blog...y que puedo decir, es un honor y un placer. Para eso lo hicimos...para compartir todas nuestras vivencias y he ganado muchas amigas y he recibido muchos mimos. Para mí es un enorme orgullo recibir los premios, y éste viene de dos personas que, aunque hace poco las conozco...ya tienen un lugar en mi corazón...GRACIAS CARLITA Y VALEN!!!!!
Ya vas a ver que tenemos varias cosas en común...jajajajja!!!

Estas son las reglas:

Elegir 7 blogs sabios y 7 blogs jóvenes, y contestar unas preguntas que viene haciendo la Universidad de Oxford.

Aquí el cuestionario:

1) ¿En qué animal te reencarnarías?
En un caballo, ya que es un animal tan noble como lindo!

2) Algo sin lo que no puedes estar
Son varias las cosas que necesito (hablando de cosas, sino diría mis hijos), mi cafecito de la mañana, internet y mi teléfono, la tele y el auto!!!!

3) ¿Qué es lo que más aprecias en una persona?
La honestidad y la buena onda.

4) Suelo vestir de color:
Negro y verde.

5) Tres palabras que me definan:
Perseverante, honesta y alegre.

6) Un lugar al que viajaría:
A todos lados, me encanta viajar. Al mar y Disney con mis hijos.

7) Mi cita favorita de un libro o de una película:
"Persevera y Triunfarás" "Nunca digas Nunca" "Nunca digas no puedo" Son dichos que me gusta tener siempre en mi mente, pero no sé quién los inventó...

8) Algo que quiera hacer:
Ya lo hice, mamá de mis tres bombones. Hice todo lo que quise y me propuse. Ahora tengo muchos proyectos pero poco tiempo...

9) Mi mayor monosidad (monería):
Jugar con mis hijos y hacerles cosquillas!

Aqui van mis blogs sabios:

Cin, mamá de Santi, Uri y Sami
Anabel, mamá de Erik
Fabi, mamá de Valen
Sabri, mamá de Nachito
Alicia, mamá de Manu
Mariel, mamá de Mateo
Eva de Garachico Enclave

Mis blogs jóvenes, pero como bien dijeron Carlita y Graciela..."no por eso menos sabios"...

Georgina, del blog "Mi pequeno nicolas"
Cristina, del blog "La princesa de las alas rosas"
Sandra, del blog "Mi alma en un blog"
Luciana, del blog "Jamás creí amar así"

Debo decir que hay muchísimos más que me gustan y leo a diario...espero que les guste y lo disfruten!! Gracias de nuevo Carlita!!!!!

jueves, 5 de noviembre de 2009

PARTIDO DE POLO A BENEFICIO!



El partido que se iba a hacer el 1 de Noviembre, se pasó para el 8!!!
No se lo pierdan!!!

martes, 3 de noviembre de 2009

FELÍZ CUMPLE PAPÁ!!!



Hoy, 3 de noviembre, cumplimos años papá y yo!!!! Aprovecho mi espacio para mandarle un beso y un abrazo ENORME (que pienso darle personalmente) y decirle lo mucho que lo quiero!! A él no le gustan las cosas emotivas, pero yo siento que tengo mucho que agradecerle, así que le escribí una cartita!

GRACIAS...
Por el amor de padre,
por el apoyo incondicional,
por la infancia MÁS felíz...no imagino una mejor...
por tus consejos,
por la manera que nos educaste...ojalá yo lo haga con mis hijos como vos lo hiciste con nosotros...
por TODO lo que nos diste...y no me refiero a lo material...sino a los días en Maromas regando los arbolitos con vos, aprendiendo a manejar, las salidas en lancha y como TODO con vos era una aventura!!!!!
Siempre nos incentivaste a soñar...y sigo soñando todos los días por un mundo mejor, por darle a mis hijos los valores que vos nos diste a nosotros...sólo puedo decirte GRACIAS...
Para mí sos un ejemplo de padre...pero lo más importante...sos un ejemplo de persona!!!! TE QUIERO!!!!

lunes, 2 de noviembre de 2009

AYUDEMOS A MALE A ENCONTRAR UNA ESCUELA QUE HAGA VERDADERA INTEGRACIÓN!!!!!!!

ESTA ES UNA CARTA ESCRITA POR LA MAMÁ DE MALE...UNA CHICA DE 6 AÑOS A LA CUAL DEJARON SIN COLEGIO. Y FABI DEL BLOG "CONSTRUYENDO CAMINOS" LA PUBLICÓ Y ESCRIBIÓ COSAS MUY INTERESANTES SOBRE LA DIFERENCIAS DE LAS ESCUELAS ESPECIALES Y LAS DE INCLUSIÓN...PASEN POR SU BLOG PARA INFORMARSE MEJOR...Y EL QUE TENGA ALGÚN DATO SOBRE ESCUELAS QUE HAGAN INTEGRACIÓN EN CAPITAL...POR FAVOR DEJEN UN COMENTARIO EN SU BLOG!!!!! DESDE YA, MUCHAS GRACIAS!!

"Querida gente:
¡¡¡¡¡¡HELP!!!!!!!!!
De verdad estamos necesitando ayuda.
Como la mayoría sabe tengo 2 niñas. El año pasado empecé a tramitar el ingreso de ambas en un colegio que me aseguró las dos vacantes.
Jaz ingresó este año a su 1er año de secundaria, y en teoría, Male entraba en su 1er grado de primaria el año próximo.
Para abreviar: a pesar de varios 'sí' por parte de la escuela, la semana pasada me topé con la desagradable sorpresa que me dejaron sin cupo para Male. Se hicieron los b.........s.
Male tiene diplejía espástica leve, camina (inestablemente a veces pero lo hace), corre a su modo, sube escaleras, etc. Para su mejor adaptación a la escuela primaria (común) necesita la asistencia de una maestra integradora. Y éste es el problema: no todos los colegios trabajan (o aceptan) con integradoras. Y de los que trabajan ya tienen sus cupos (1 ó 2 por sala) dados hace rato.
Llamé a cerca de 50 colegios en capital y la respuesta siempre fue la misma. Estoy realmente muy preocupada. Y estoy tendiendo redes para todos lados porque nunca se sabe en estos casos de dónde puede venir la ayuda.
Quiero que entiendan el grado de angustia que tenemos: Male tiene no solo los recursos intelectuales, sino un espíritu y empuje envidiables para crecer y desarrollarse como una persona plena. Lo que nos falta es el lugar.
Y no fue desidia de mi parte: repito que hace más de un año había seleccionado escuela y fui cumpliendo con todos los requisitos que me pedían. Pero así y todo a último momento nos cerraron la puerta en la cara. Detalles y comentarios aparte lo que les pido y ruego es que si conocen uds directa o indirectamente (psicopedagogas, maestros, etc.) a alguien que nos pueda dar una mano, nos pasen el dato.
Tendrán mi eterno agradecimiento.
Realmente no se qué mas hacer.
MUCHISIMAS GRACIAS A TODOS!"

Diplejía espástica: forma de parálisis cerebral infantil, que se caracteriza por la pérdida de fuerza en las extremidades inferiores, acompañada de espasticidad. La afectación de las extremidades superiores suele ser mínima. También se denomina enfermedad de Lille o paraplejía espástica.
Fuente: Diagnóstico Médico

Por favor, si tienen alguna información que le pueda servir a la mamá de Male, cliqueá en el título para ir al blog de Fabi y dejar un comentario con info o dejármelo a mí y yo se lo haré llegar...GRACIAS!!

domingo, 1 de noviembre de 2009

Felicitaciones Santi!!!! Llegamos a los 2000!!!!



Quería festejar con Santi y mi familia, por haber cumplido un año y un mes con el blog...pero más que nada, quería festejar las 2006 visitas!!!!!!
GRACIAS A TODO AQUEL QUE PASA A LEER NUESTRO BLOG...GRACIAS POR SUS COMENTARIOS, SUS ORACIONES, SUS CONSEJOS, SU APOYO...GRACIAS POR SU AMISTAD!!!!
A través del blog he conocido gente de todo el mundo, y me he hecho muy buenas amigas!!! Soy muy felíz por compartir nuestro día a día con gente que siempre nos ayuda y ayudar a otros padres que viven lo mismo con palabras de aliento y con mucho humor...cuando se puede!!
GRACIAS A TODOS Y UN BESO DE SANTI PARA LOS QUE NOS ACOMPAÑAN EN SU LUCHA DIARIA!