jueves, 17 de septiembre de 2009

Necesitamos Firmas para la modificación de la Ley de Discapacidad!!!!


El grupo de TGD padres viene trabajando y luchando hace un año por la modificación de la actual ley de discapacidad n° 24.901. Dichas modificaciones no solo beneficiarian a las personas que padecen TGD sino a toda aquellas personas que padezcan alguna discapacidad.
Aquí les adjunto una parte del mail que me envió Débora Esther Feinmann de TGD padres en donde explica mejor las trabas que se están poniendo para lograr este objetivo que es derecho legítimo de todas las personas con discapacidad, cualquiera que ésta fuese :

"hoy le tenemos que comunicar que estamos encontrando resistencias dentro de la comisión de salud para el tratamiento de la misma "dentro" de la comision de salud y por consecuencia "dentro del recinto" y su consecuente aprobación de nuestras modificaciones a la 24.901.
Si bien sabiamos que estas resistencias iban a aparecer, nos seguimos sorprendiendo al ver que las trabas que aparecen nunca son para mejorar algo que esta mal, o para ver la mejor forma de que sea en beneficio del bien comun de las personas, de los argentinos, y , en particular, de las personas que sufren algun tipo de discapacidad. Pareceria ser que la salud y el bien comun de las personas no importan, no interesan... y lo que interesa esta por fuera de aquello por lo que nuestros reresentantes fueron elejidos... Esperamos encontrar y ver algun signo que nos muestre lo contario para poder decirles a todos uds. que estuvimos equivocados.
NECESITAMOS QUE SE APRUEBEN LAS MODIFICACIONES sin trabas, sin dilaciones y SIN CAMBIOS porque TODO lo que se expresa en ese proyecto es necesario para nuestros hijos.
Entonces mientras tratamos de que estas resistencias vayan desapareciendo, tomamos la decision de empezar a juntar firmas. Sabemos que si JUNTAMOS un Millón de firmas el proyecto se transforma automaticamente en Ley. son muchas, pero ya empezamos. necesitamos de uds papas, y de cualquier habitante de nuestro pais, porque sin ustedes no hacemos nada, como asi tambien necesitamos de todas las asociaciones, ong, etc que estan trabajando con el area de la discapacidad, ya que sabemos que este proyecto beneficia no solo a los chicos con TGD sino a toda persona que en cualquier punto del pais sufra alguna incapacidad.
Son muchas firnas pero con la ayuda y la unión de TODOS podemos llegar a JUNTARLAS..."


Es por eso que necesitamos de la ayuda de todos, porque solo se podrá conseguir con el aporte de todos y cada uno de nosotros.
Para poder firmar y de esta manera unirse a esta causa deben ingresar al siguiente link:

http://www.tgd-padres.com.ar/firmasporlaley.htm

Aquí podrán ingresar sus datos. También en este mismo link podrán descargar las planillas para que puedan firmar todos aquellos que no tienen o no usan internet. En este caso deberán presentarlas antes del 20/10, para lo cual se deberán enviar por correo; avisenme mediante mail para poder pasarles la direccion de envío u organizarnos para hacerlas llegar.
Recuerden que para poder llenar las planillas con sus datos y/o firmas deberán ser mayores de 18 y ser de nacionalidad argentina.
Muchas amigas blogeras que coseché en este tiempo no son argentinas, pero seguramente deben tener algún conocido en nuestro país, por favor, no duden de ponerlos al tanto para que se adhieran!.

Algunas de las modificaciones que se proponen son:


- todas las obras sociales, mutuales, prepagas y cualquier entidad que brinde servicio médico de salud "deberan" brindar cobertura total de las prestaciones a favor de las personas con discapacidad.
- las personas que no tengan obra social o ningún tipo de prestador de la salud tendrán
derecho a recibir las prestaciones siendo el propio estado quien deberá proveérselas.
- las obras sociales, prepagas, etc. deberan: capacitar a su personal, informar a sus afiliados de todos sus derechos que tienen las personas con discapacidad (obtención del certificado, cobetura del 100 % sobre los tratamientos etc. etc.)
- habrá una multa a los agentes de salud que no cumplan con la cobertura de las prestaciones para discapacidad
- cobertura integral de centros de recreación y colonias de vacaciones para personas con discapacidad
- se podrá elegir al profesional que trate a nuestro hijo aunque no pertenezca al grupo de profesionales de la obra social.


Para más información y detalles acerca de este proyecto de modificación de la ley de discapacidad ingresen a:

http://www.tgd-padres.com.ar


POR FAVOR NECESITAMOS DEL APOYO DE TODOS!. HAY QUE SEGUIR LUCHANDO PARA QUE ESTA LEY SE MODIFIQUE Y SEA SANCIONADA, POR TODAS LAS PERSONAS QUE LUCHAN DIA TRAS DIA POR SU DISCAPACIDAD Y NECESITAN SER AMPARADOS POR LA MISMA.
TODAS Y CADA UNA DE ELLAS NO PUEDEN PERDER TIEMPO. EL TIEMPO VALE ORO PARA NOSOTROS, CADA DIA ES ESENCIAL Y SUMA AL PROGRESO DE NUESTROS HIJOS. NO PODEMOS PERDERLO EN PELEAR CONTRA LAS BUROCRACIAS DE LAS OBRAS SOCIALES Y SENTIRNOS DESAMPARADOS PORQUE NO HAY NADA QUE NOS RESPALDE.
POR FAVOR, HAGAN CIRCULAR ESTE MENSAJE, ENVÍEN MAIL A TODOS SUS CONOCIDOS Y UNÁMOSNOS EN ESTA LUCHA.

MUCHAS GRACIAS!!!!!!!!!!!!!

6 comentarios:

Carla, mama de Valentin dijo...

Buenisimo amiga!!!, cuanto mas se divulge mejor!!!
te quiero mucho!!
besotes!!!!!
pd: acabo de ver el slide con las fotos de Santi desde chiquito y debo decirte q me morí de amor!, estoy recuperandome de tanta ternura, q lindo q es!!!!!, jeje!
besos a los dos!!!!!!!!!!

yoly dijo...

Hola! pasamos a desearles un buen fin de semana.
Besossssss

Sabrina Isabel dijo...

Amiga!!!!Paré un poco la pelota y mi cabeza para leerte y ponerme al día!!!No sabes lo bien que me hizo leerte,estos días estoy re loca y leerte me hizo encontrar un poco de paz!!!!En estos días te voy a llamar por telefono porque necesito hablarte,apenas encuentre el momento de tranquilidad te llamo.Cualquier cosita mandame un mail con el horario en que estas más tranqui!!!BEsos

Paula dijo...

Hola pasaba a saludaros,siento no poder ayudaros con las firmas,le dejé un coment a Carlita en su blog,lei tambien tu entrada anterior,mi niña los avances de Santi no los ve nadie mejor que tú que estas con el dia a dia,las evaluaciones son necesarias,pero si tienen un mal dia justo en ese momento no muestran todo su explendor,la muestra está en lo bien que le va en el colegio,tendrá también dias malos,como cualquiera,pero el dia a dia es lo que cuenta,un abrazo y un beso para toda la familia.

xXxmiGuelxXx dijo...

AMIGA PASABA PARA SALUDATE Y AGRADECERTE POR TU AYUDA..QUE BONITO LO QUE SE HAN PROPUESTO,SEGURO QUE LO VAN A CONSEGUIR PORQUE UDS. SON MUY UNIDAS.
QUE DIOS LOS BENDIGA.
MIGUEL PAPA DE ANITA.

Bettina dijo...

Gracias Carli!! Si ojala que se divulgue y logremos juntar el millon de firmas...gracias por todo lo que decis de San...es un amor, viste y un dulce total! Yo tambien te quiero y le mando un besote gigante para Valen!! GRACIAS AMIGA!

Gracias Yoly! Ojala que ustedes tambien tambien lo pasen muy bien!!! Besotes!!!

Hola Sabri!!! jajajaj!! Yo tambien estoy re loca!!!! No tengo tiempo de leer...solo un ratito y menos de escribir...hago alguna que otra entrada pero estuve a mil!! Te mando un beso gigante y ahora te mando el mail...Besotes enormes y uno a los bombonazos!!!

Hola Paula!! Gracias por pasar...Si la verdad es que yo veo avances pero mas que nada en su comportamiento y en el cole...pero bueno, igual muchisimas gracias por el comentario y te mando un beso grande!!!!! Gracias por pasar!!!

Gracias por pasar Miguel, te mando un beso grande...y todas las Bendiciones para ustedes!!! Espero poder ayudar a Aly y las demas un poco...ellas son las que hacen todo!!!! Son personas increibles!!! Saludos para Anita!!!!