Pedido de Medicamentos...por si alguien nos puede ayudar!!!

Quiero pedir la ayuda, para alguno que pase a leer y nos pueda ayudar...Aly, Cintia y Fabi, están ayudando muchísimo a familias que no pueden pagar los medicamentos para sus hijos. Hoy les pedimos para Martín y Francisca Becerra. Su página es: www.martinbecerra.cl. Martín tiene 3 añitos, vive en Chile y tiene Síndrome de West. Su epilepsia es refractaria y tiene una hermanita de 5 meses, también diagnosticada con Síndrome de West.
Sus padres no pueden comprar todos los medicamentos que necesitan ya que no estan protegidos por la Ley de Discapacidad, y deben comprar todo doble, para sus dos hijos...
Esta es la lista de medicamentos que necesitan (si alguno tiene sobrantes de éstos medicamentos por favor les dejan mensaje a Fabi, Cintia o Aly en sus blogs), y ellas se pondrán en campaña para buscarlos.

- SABRIL (Vigabatrina) 500 mg., (toma casi 2 cajas al mes)
- GRIFOCLOBAM (Clobazam) x 10 mg. (toma 3 cajas al mes)
- LAMICTAL (Lamotrigina) x 25 mg. (toma 3 cajas al mes)
- KOPODEX ( Levetiracepam) jarabe 100 mg. (toma 4 frascos al mes)

ALY DEJÓ ÉSTE MENSAJE EN SU BLOG, también pidiendo para Eliell..."Les comento además que Fabi habló con Jésica, mamá de Eliell, y ahora además del Sabril le agregaron Acido Valproico, si por favor a alguien le sobra algún frasco porque nos nos quedó ninguno en stock (los que teníamos fueron enviados a Anita)", palabras textuales de Aly en su blog.

Ojalá alguien nos pueda ayudar y se comunique con ellas, dejando un comentario en sus blogs (haciendo click en sus nombres, van directamente a ellos). Gracias chicas por todo lo que hacen...espero poner mi granito de arena.
Desde ya muchas gracias...

Para Ayudar a Martin!!! (parte 2)

Hola, me llego un comentario, de Fabi del blog Construyendo Caminos, donde explica muy bien, que es lo que necesita Martin...y me gustaria poner en sus palabras, lo que me escribio:

"... nosotros estamos en contacto con los papás de Martín, que iniciaron esta cruzada el año pasado. Necesitan más de U$S 30.000 para la operación, ya que en Chile no tienen la cobertura médica con la que contamos aquí. Para que tengan una idea, a Martín hay que ponerle el mismo Estimulador Vagal que tiene puesto Carina (http://elangeldecariyelestimuladorvagal.blogspot.com/) y que ya se solicitó para Nico (http://angelesenlatierra-nicolas.blogspot.com/), aquí lo cubre la Pre Paga u Obra Social, en Chile no...Incluso les cuesta conseguir medicación, pero por razones de trabajo, siempre algún conocido viene a Argentina y la mamá de Samuel (http://tumiradamefortaleze-cintia.blogspot.com/) les acerca medicación que vamos recolectando de quienes les sobra.

Gracias por difundir esta historia!!!! Besos Fabi

Gracias a vos Fabi y a todos los que ayudan a los papas de Martin...y al que lea esta nota y pueda ayudar...por favor cliquee en Martin y se abrira su pagina o al e-mail: contacto@martinbecerra.cl ...y podran contactarse con ellos...que Dios los Bendiga...y desde ya, muchas gracias.

Bettina

Para Ayudar a Martin!!

Martín, es un niño de casi 2 años con Síndrome de West, que necesita una intervención quirúrgica, que le permita bloquear el nervio vago para detener las convulsiones. Hoy sufre de 200 descargas eléctricas convulsivas que le atrofian día a día su cerebro. Mario y Ximena, sus padres, tienen un blog en el que cuentan su historia y piden ayuda para poder costear la carísima operación...y desean, como todos nosotros, poder ver a su pequeño desarrollarse felíz!! Ayudémoslos a hacerlo!!! Para conocer su historia cliqueá aquí : http://www.martinbecerra.cl
Entré a su página gracias a la página de Pablito (http://paginadefe-pablito.blogspot.com), la cual visito seguido, así que espero que mucha gente lo lea y se sienta tan movilizada como yo, y podamos ayudarlo!
Gracias y un beso enorme a sus familias!!!