Pintura Curativa hecha por Samuel para Santi!!

VAMOS...QUE JUNTOS LO PODEMOS TODO!!!

Hoy, me puse a pensar, que en octubre se cumplieron 6 años del diagnostico de Santi. Fue a fin de septiembre del año 2004, que nos dijeron que San tenia TGD no especificado. Fue la primera confirmación...AUTISMO. Fue entonces que nuestro mundo dio un giro de 360 grados. Que nada volvió a ser igual. Fue entonces que tuvimos, vos y yo, que aprender a ser padres de nuevo. Que cada paso era incierto. Que cada cosa tenia que estar fríamente calculada. Yo tuve que ser madre de mi hija mayor, ser terapeuta de mi hijo, ser la responsable del tratamiento, y además, la mama de San todos los días en todo momento. El en ese tiempo, no era un chico feliz. Fue muy duro. Recuerdo momentos en los que me encontraba llorando en el baño de casa, sola, descargando todo lo vivido en el día. Me sentí muy sola. Me sentí desamparada y triste. Aunque parezca una manera de decir, no lo es...me dolía el corazón.
Hoy, cada vez que repaso en mi cabeza los momentos vividos, me sorprendo de mi fortaleza. Pero sobre todo, te agradezco a vos, el haber estado al lado mio, dándome el apoyo y la tranquilidad que yo necesitaba. Fuiste vos, la persona que me saco adelante a mi, para poder sacar yo, a Santi. Sos una persona increíble...mi apoyo, mi cable a tierra, mi companero y amigo. Gracias Amor!! Solo vos sabes todo lo que vivimos y lo duro que fue. Gracias por tus palabras en la puerta del Fleni, ese terrible día en mi vida. Gracias porque en estos 6 años, jamas te quejaste de nada. Jamas me dijiste algo negativo de nuestro hijo o de lo que estábamos viviendo. Eso, para mi, fue y es fundamental. Me demuestra la persona que sos. TE QUIERO!
Hoy miro para atrás y veo lo mucho que hicimos juntos. Todo lo que pasamos, pero sobre todo, lo grande que esta y lo feliz que es Santi. Las chicas...lo felices que son y cuanto nos divertimos todos juntos. Estoy orgullosa de la familia que formamos y soy muy feliz.
Estoy totalmente consciente de lo mucho que nos queda por luchar contra el autismo de San, pero me deja tranquila tenerte a mi lado. Se que no va a ser fácil...nadie que no viva lo mismo sabe, lo difícil que es el día a día. Pero mientras estemos juntos, lo podemos todo. Yo aprovecho este momento, en el que vos necesitas de mi fuerza, para darte palabras de aliento como lo hiciste vos!! Si fuiste capaz de salir adelante de algo así, sos capaz de TODO!!! TE QUIERO Y APOYO EN TODO, SIEMPRE!!

FELIZ DIA PARA TODAS LAS MADRES!!!!!

FELIZ DÍA MAMAAAAAAAAA!!! FELIZ DÍA A TODAS LAS MADRES!!
Es un dia igual a todos...pero por ser el día de las madres, aprovecho para saludarlas a todas, que han hecho una diferencia en mi vida.
Mama la primera, porque es la persona que me mima y me cuida, porque a pesar que soy madre también, sigo recurriendo a ella para todo. Porque es la que llamo cuando me siento mal, cuando me pasa algo...bueno o malo. Porque es fundamental en mi vida.
A mi Abuela, porque la adoro y es la alegría total. Porque me divierto cuando estoy con ella.
A mis hermanas, que son además, segundas madres de mis hijos. Porque las quiero y las admiro.
A mi suegra y cuñadas, porque también son madres ejemplares.
A mis amigas blogueras, madres de niños especiales, gracias por estar siempre para darme un consejo, un comentario lindo o alegre, una palabra de aliento...les debo mucho. Me encanto encontrar personas con las que comparto tanto...las mismas vivencias, las mismas dificultades, los mismos problemas, me dieron palabras de aliento cuando lo necesitaba mucho...pero por sobre todo, las quiero mucho. El mundo de los blogs, me hizo muy bien, me ayudo mucho y me hizo sentirme muy bien ayudando a otras mujeres que viven lo mismo.
A Ulu, la maestra integradora de San, que hace de madre de el, en el cole. Que es mis ojos y oídos ahí. Que lo acompaña y mima a San, en el único lugar en el que yo no puedo...gracias Ulita!!!!!
A Jose, que ahora tambien es madre, por haber sido mi consejera y haberme enseniado tanto sobre autismo...por haber sido mi maestra para ser la mejor madre para San. Gracias y te felicito en tu dia!
A mis amigas, que además de ser madres de primera, alegran mis días y me ayudan a ser mejor persona. Gracias, porque aunque no hace mucho que las conozco, me hacen muy feliz. Gracias por estar siempre, por escucharme, por acompañarme en un viaje increíble. Gracias por ESTAR SIEMPRE. LAS QUIERO. FELIZ DÍA!!!!!!!!
FELIZ DÍA A TODAS LAS MADRES DEL MUNDO!!!!!!

Mi Segunda Visita a la Virgen del Cerro en Salta!!!

Hace 6 años, fui a Salta por primera vez a visitar a la Virgen del Cerro (LA INMACULADA MADRE DEL DIVINO CORAZÓN EUCARÍSTICO DE JESÚS). Fuimos con Santi, Bettina (hija), mama, mi tía Leonor y yo. Fue un viaje lindisimo, pero duro. Los chicos eran chiquitos y yo iba a pedirle a la Virgen, fuerzas para llevar adelante el tratamiento de Santi. Lo que viví ahí, en el Cerro fue increíble. Era difícil explicarlo con palabras, pero volví renovada y con mucha paz... A partir de esa experiencia, siempre me sentí muy acompañada y con la Fe renovada. Un tiempo después, le prometí volver...y finalmente este año lo logre.
Esta vez, la idea era volver para agradecer. Agradecer por tener en casa un ángel, que me enseña todos los días, las cosas esenciales de la vida. Como amar sin esperar nada a cambio. Sin envidia, sin rencor. Quería ir para rezar mucho y tener tiempo para mi. Para subir al Cerro caminando, en agradecimiento por todas las gracias que recibí ahí. Y finalmente, con un grupo especial de amigas, pudimos hacer el viaje.
La subida al Cerro no fue dura, fue lindísimo. Subimos rezando el Rosario y llegamos bien y físicamente enteras. La cantidad de gente que había era impresionante. Era tanta, que no quisimos ponernos en la fila, sino hacer otra que era para confesarnos, y así hicimos una vez que termino el rezo del Santo Rosario. Entonces si, nos pusimos al final de la cola, y ahí estuvimos varias horas, mientras María Livia hacia la Oración de Intercesión. Ya a la tardecita, nos toco el turno.
Solo puedo decir, que lo que se siente es muy fuerte y muy lindo. No hay palabras para describirlo...todo es sobrenatural. Esta vez no me caí, pero sentí un fuerte dolor de cabeza y quede como en un sopor. Pero me mantuve parada con las fotos en la mano. El sentimiento fue abrumador. Ganas de llorar, emoción, paz...
Fue muy emotivo ver chicos, gente mayor y hasta padres con sus hijos en brazos. Ver madres en el piso y sus hijos mirándolas y acariciándolas, fue fuerte. Yo estaba preparada para lo que vi, pero no para toda la emoción que sentí. Igual a la primera vez que fui, no podía dejar de llorar.
Bajamos del Cerro de noche y muy contentas por lo que vivimos. No tuvimos hambre, ni ganas de ir al baño, y casi no tomamos agua. Estábamos cansadas pero felices.
Al otro día, fuimos a la charla da María Livia. Yo ya sabia como había empezado todo, pero al escucharla me volví a emocionar. Me gusto escucharla y me toco muy de cerca cuando le contesto a una madre de un niño especial. Ella le había preguntado porque su hijo no podía hablar...y Ella le dijo que de a poco seguramente lo lograría. Pero que le diera mucho amor, que lo cuidara mucho...que tenerlo en casa era tenerlo a Jesús. Y eso fue lo mas importante para mi. Y por eso quería compartirlo con todos!!! Volví muy tocada, muy emocionada, muy en paz.
GRACIAS INMACULADA MADRE DEL CORAZÓN EUCARÍSTICO DE JESÚS! GRACIAS SACRATÍSIMO CORAZÓN EUCARÍSTICO DE JESÚS!! GRACIAS SAN ANTONIO!! GRACIAS POR ACOMPAÑARME TODO EL VIAJE!!

LAS 5 COSAS QUE DEBE EVITAR DECIR A PADRES DE NIÑOS ESPECIALES

Si su hijo tiene autismo, entonces usted es un blanco para amigos, familiares y hasta gente desconocida, para ofrecer consejos que muchas veces no son solicitados. Estas personas tienen buenas intenciones, pero de cualquier forma, muchas veces, resulta una situación dolorosa para algunos padres. Cuando se hable con los padres de niños especiales aquí se detallan 5 cosas que se debe evitar decir:

1. Autismo NO significa sordera: Si usted está conversando con un amigo y de repente se da cuenta de que el hijo de su amigo esta comportándose de una madera extraña, usted tendrá la curiosidad de preguntar “Que es lo que está haciendo?, ¿Siempre hace eso?”, Preguntas como esta ponen a los padres en una situación un poco difícil. También podría herir la autoestima del niño con autismo. Recuerde que aunque los niños “parezcan” no escuchar o entender y aunque no hagan contacto visual, ellos pueden escuchar lo que usted dijo. Un mal entendido común, es que las personas con autismo no comprenden el mundo a su alrededor. Nada puede ser más lejos de la realidad. Personas con autismo tal vez no responden o reaccionan en una forma típica, tal vez no tengan mucha comunicación verbal, pero si entienden lo que se dice. Tener en cuenta que muchos de ellos tienen un sistema auditivo aun más agudo que los demás y hasta pueden escuchar desde el otro lado de la habitación.

2. Acciones hablan más fuerte de las palabras: Usted está parado en la fila del cajero de una tienda. Hay una mujer en frente de usted, tratando de mantener la compostura. El hijo de ella está corriendo y tumbando cosas de los estantes. “Que niño tan malcriado” piensa usted. “su madre debe de disciplinarlo mejor”. No juzgue tan rápido. Es posible que ese niño tenga autismo. Aunque usted se sienta tentado, por favor, no mire hacia arriba y mueva la cabeza mostrando su opinión. Esta madre, atraviesa por este tipo de situación en cada momento. Si usted sonríe, es mejor, porque muestra que la comprende. Puede usted hasta ofrecer guardar su lugar en la fila, para que ella pueda ir a atender a su hijo.

3. Consejo de cómo disciplinar: Usted está visitando una amistad, cuyo hijo tiene autismo. Él niño está construyendo una torre y accidentalmente la tumba. Horrorizado por su “torpeza” él niño se tira en el suelo y comienza a gritar y patalear, toma los bloques y los tira. Su amigo va y tranquilamente trata de controlar la situación, pero usted no aprueba la manera como él lo ha hecho. En estado de asombro por el comportamiento inapropiado del niño, usted ofrece un consejo bien intencionado y comparte sus propias estrategias de disciplina. Los métodos tradicionales de disciplina, con frecuencia no funcionan en los niños con autismo. Este padre tiene que lidiar con más de lo que usted se puede imaginar y probablemente ha tratado todas las estrategias establecidas. Esta mortificado de que usted lo está juzgando. Una sonrisa amigable y un cambio de tema será mejor aceptado.

4. Puede dejarlo atrás: Usted está planeando un viaje a un parque de diversiones. Le gustaría muchísimo ir con su amiga pero se encuentra en un dilema. Los hijos sin autismo de su amiga les encanta el parque pero su hijo con autismo parece siempre dificultades allí. Así que usted piensa en una solución. “Ven con nosotros al parque, a tus hijos les encantara, bueno, excepto por Juancito, pero tal vez podrías buscar algo que él pueda hacer ese día”.Invitar a una familia a participar, excepto por su hijo con autismo, es una experiencia muy devastadora para un padre. Sus intenciones son buenas, pero no hace que la experiencia sea menos devastadora. Los padres de niños con autismo desean desesperadamente que sus hijos con autismo sean aceptados por la comunidad. Olvídese de las opiniones de los demás e invite a toda la familia. Si siente que esta no es una opción cómoda, entonces salve su invitación para la próxima vez, en algo que si pueda invitar e incluir a toda la familia.

5.Recomendaciones para terapias: Su nieto tiene autismo. Esta destrozada porque sabe que camino tan difícil su hijo enfrentara de ahora en adelante. Esta muy triste porque su nieto tiene autismo y claro, quiere ayudar. Después de haber criado a sus propios hijos, tiene mucha experiencia. Pero se mortifica por dentro cuando su hijo le habla sobre la terapia que ha elegido para manejar el comportamiento de su nieto. Usted, claro usa su don de experiencia y le dice como debe hacerlo, de una manera diferente.Ser padre de un hijo especial, es totalmente diferente de criar un niño normal. Es algo que hay que vivirlo para entenderlo. Si quiere realmente ayudar, sea un punto de apoyo para su hijo. De su amor, apoye las decisiones que su hijo ha hecho y quédese junto a ellos. Sera una gran ayuda para los padres quienes desesperadamente necesitan su aceptación y apoyo.A todos los padres de niños con autismo, los felicitamos y los elogiamos! El camino es difícil, lleno de altas y bajas. A todos los demás, estamos agradecidos. Su amor y apoyo es incalculable para los padres de niños especiales.

Gracias por estar a su lado.

JENE AVIRAM.

FELÍZ DÍA ULU!! FELÍZ DÍA SEÑOS!!!

Hoy, en éste día tan especial, quiero mandarle un beso gigante a Ulu...mi Seño, mi ángel personal. La que me acompaña cada día al cole, que me cuida, que me enseña, que me da amor y cariño...la que hace de mi mamá en el cole. Mi maestra integradora!! Sin Ulu, yo no puedo ir al cole, no puedo ver a mis amigos, estudiar y disfrutar de las cosas lindas que hago ahí. Sin ella, mi vida hoy, no sería lo mismo. Para nosotros, los chicos que necesitamos una persona que nos ayude y acompañe para ir al colegio, la maestra integradora es lo más importante para nuestra educación. Por todos éstos años de amor, GRACIAS ULU!!!!

Pero hoy, también tengo en mi corazón a Vicky, la primera que me agasajó en el Jardín!!! A Mara, que me daba siempre su cariño y su apoyo. A Moni que me recibía siempre con una sonrisa. A Martín, el profe de gimnasia, que quiero mucho. Y a Gaby, que fue la que me despidió del Jardín, para empezar mi etapa de primaria...a todas, GRACIAS Y FELÍZ DÍA!!!!

En mi primer año de primaria, me recibió Romi. Una persona dulce y amorosa, que adoré desde el primer día...a la que busqué en mi primer día de segundo grado, pensando que todavía iría con ella...Gracias Romi!!!
A Jorja, que me acompaña en mi segundo grado. Gracias Jorja por tu cariño. A Marcela, la maestra integradora de Especial, que nos acompaña y ayuda a Ulu con mis adaptaciones. A Ceci por su música. Pero no puedo olvidarme de Nani...si el profe de gimnasia...últimamente no formo, si él no se para al lado mío.
Ayer me escapé corriendo cuando tocó la campana, para ir a buscarlo y traerlo de la mano conmigo. Sé que no era el día que me tocaba gimnasia, pero yo igual quería ir con él...a mi me hace muy bien la gimnasia. Descargo mucha energía que acumulo durante el día!!!

GRACIAS, Y FELÍZ DÍA, A CADA UNO DE USTEDES...GRACIAS POR CAMBIAR MI VIDA Y LA DE MILES DE CHICOS. GRACIAS POR TANTA DEDICACIÓN. GRACIAS POR SU AMOR.

FELÍZ DÍA DEL MAESTRO!!!!

LA LEY QUE PRIVARÁ A NUESTROS HIJOS DE LA INTEGRACIÓN!!!!

PORQUE DEJAR A UN NIÑO TAN FELÍZ SIN SU INTEGRACIÓN????

Hola!! Les pido DIFUSIÓN!!!! Acá los dejo con una carta que me llegó por mail, de Débora Esther Feinman, dónde nos pide luchar por los derechos de nuestros hijos!!!! Es urgente y espero que nos escuchen, ya que ésta ley hará un desastre con la educación de nuestros hijos...y los privará de la integración!!!!

Querida Gente, paso a informarles que TGD-PADRES junto con ASDRA (Asoc. Síndrome de Down) y otras organizaciones de Discapacidad estamos queriendo realizar acciones conjuntas para que se derogue (dejar sin efecto) el Acta 246 del APE que obliga a las maestras integradoras a pertenecer a instituciones que brinden servicios de integración escolar. Sabemos de los perjuicios que ésto ocasiona a la mayoría de nuestros niños que ya están integrados en escuelas comunes con maestras integradoras particulares:

1) La GRAN mayoría de las maestras integradoras no podrán seguir brindando el servicio a nuestros chicos por la imposibilidad concreta de contar con los recursos necesarios para agruparse en equipos de integración Institucionales.
2) Actualmente son muy pocos los equipos integradores que cumplen con todos los requisitos para poder categorizar.
3) La aplicación de la norma, además, provocará una PRECARIZACION del salario de la Maestra Integradora que deberá ceder un porcentaje importante del monto que cobra actualmente por el módulo de integración escolar (cerca de $1600) para mantener la estructura de la institución integradora. Por otro lado, redundará en una PRECARIZACION de la calidad de las integraciones escolares de TODOS nuestros niños, dada la imposibilidad real de trabajar por menos de ese salario.
4) El Interior de nuestro país se verá TOTALMENTE perjudicado por esta normativa absurda y arbitraria ya que a duras penas existen maestras integradoras que puedan asumir dicha función. Ni contar con los medios para conformar los equipos con las exigencias para categorizar.

Querida Gente y/o Asociaciones; quería saber si alguien ya ha realizado algún pedido formal de revocatoria de esta normativa para sumarla a la nuestra y unificar los reclamos. Mientras más asociaciones y particulares nos sumemos mayor serán las posibilidades de éxito para lograr este fin.

Si NO logramos revocarla por la vía administrativa estamos preparados para la realización de un RECURSO DE AMPARO COLECTIVO.

Por favor CONVOCAMOS a TODOS a SUMARSE!!! El tiempo apremia porque a partir del año próximo entraría en vigencia.

Débora Esther Feinmann,

TGD-PADRES

http://www.tgd-padres.com.ar/

info@tgd-padres.com.ar

correodebo@gmail.com

MIREN QUE PINTA!! Ultimas novedades...

Tengo poco tiempo para escribir, pero no puedo dejar pasar, todas las cosas lindas que nos han pasado últimamente.

Santi está super charlatán...dice muchas frases nuevas y se hace entender cada vez mejor. Pero lo que me hace más felíz, es lo mucho que está disfrutando comunicarse. En general, él dice palabras que aprendió y de a poco las generaliza...pero hace ya unos meses, va diciendo cosas que no le enseñamos...lo cual quiere decir que las aprende sólo, de escucharlas seguido. Y eso para mi campeón es un paso enorme!!

El otro día, venía con una pila de ropa y él estaba parado en la puerta. Entonces le dije "salí San, correte que no puedo pasar"...y él me miró y me contestó "permiso"!! Yo me empecé a reír y le dije "tenés razón...permiso" y no pude hacer otra cosa que abrazarlo.

Se levanta a la mañana temprano y me dice "quiero afuera", entonces le digo que se tiene que ir a vestir, y va a su cuarto, yo le saco la ropa del cajón y se viste solo. Pero primero, le saco la del cole, y me dice "no quiero". (estuvimos trabajando el no quiero, así que se lo hago decir todas las veces que puedo).

La semana pasada, entró a casa, me agarró la mano y me dijo "sweater"...y yo incrédula le dije "que Santi?" y me volvió a decir "sweater" y me lo señaló con la mano. Entonces yo le dije "ahhh te saco el sweater?" y me contestó "si" como si lo hubiera dicho toda la vida!!! jajaja!! Yo felíz y no podía creer que me lo haya dicho tan claro y tan naturalmente.

El se tira a ver tele en su cuarto, y cuando le da sueño, se muda al cuarto de las chicas para dormir. Entonces, uno de éstos días, se tiró papá con él para dormir. Cuando le empezó a dar sueño le dijo a papá "cama" "ahi"señalando hacia el cuarto de las chicas, "Bettu". Mi marido incrédulo, le dijo "querés dormir ahi con Bettu?" y le dijo "si", así que pasamos el colchón al cuarto de las chicas y se fue a dormir muy contento.

Otras palabras nuevas que dice: excelente, fantástico, pijama, nombra los videos y películas que quiere ver..."Shrek", "Avatar", "Diego go", "Tierra de Osos"...etc...los nombra muy bien!!!! y aunque parece poco...para nosotros es MUCHOOOOOO!!

Además, fuimos a la Fundación con Santi, para la supervisión con Jose. Nos vio trabajar y estaba muy contenta. Santi estuvo genial y trabajó super bien. Yo, orgullosa de mi bombón. La verdad es que yo sé que él lo puede hacer, pero a veces por estar enojado y no comportarse muy bien, no puede demostrar lo que aprendió...y eso me pone mal. Pero ésta vez lo hicimos muy bien!!! Grande Totito!

Esta semana fuimos al dentista...cosa que San no soporta...pero entró lo más bien. Y para mi gran sorpresa, se sentó en la silla, se dejó apuntar con la luz y además...abrió la boca grande!!!! jajaj!! increíble!!! Estaba de lo más contento, y aunque no le hicieron nada, se portó bárbaro! Espero que la próxima se porte tan bien y se deje hacer algo más...

Bueno, en el cole también está muy bien. Siempre acompañado por Ulu, nuestro ángel en el cole, y Jorja, su seño. También va Marcela, la maestra integradora de Especial, que le prepara adaptaciones y material, además de alguna evaluación! Gracias chicas!!

Como siempre, me gusta ser positiva...y trato de no escribir las cosas que no nos salen tan bien...y en éste último tiempo, hubo poco...pero hubo. Siempre hay. El se pone nervioso o se frustra y grita, alguna vez tira o revolea algo...y a veces, pega. En esos momentos, siempre tiene una consecuencia, y con eso, espero que de a poco, pueda controlarse mejor. Le tengo mucha fé con eso, porque a medida que fue creciendo y aprendiendo a comunicarse mejor, esas cosas disminuyeron mucho. Pero ahora yo lo entiendo mejor también...y sé que hay cosas que realmente no le gustan...LLAMAR LA ATENCIÓN. El lo que más quiere es pasar desapercibido. No le gusta llegar a algún lado y que lo saluden...prefiere que le den un abrazo y beso después de un rato. También está queriendo ser más independiente...y quiere que le hable y lo mande a hacer las cosas sólo. Cuando llegamos al cole, me saluda y se va solito a la fila, se para primero y le da la mano a la Seño Jorja...pero no quiere que lo salude la Seño antes de entrar a la clase!!! jajaja!! Todo un personaje!!

Como siempre adora los abrazos...cada vez que me ve aparecer en el cole (a la salida) se levanta y abre grande los brazos y sonríe...y me dice "hola mamá" y a veces agregra un "te amo"!! Me derrite con sus besotes. Sigue siendo un cariñoso total...y no pasa un día, en el que no me dé besos, abrazos y se me tire encima para pedirme mimos.

Para aclarar, ya que se dicen muchas cosas...está todo el día pendiente de lo que pasa a su alrededor. No vive en otro mundo, ni está desconectado...simplemente le gusta jugar, y cuando está copado haciendo algo, le cuesta más dejar de hacerlo. Siempre que lo llamo, me dice "que!" a menos que esté viendo tele o jugando MUY concentrado en lo que está haciendo. Y en general, cuando está rodeado de otros chicos, prefiere o elige, jugar sólo. Pero no siempre, juega mucho con otros chicos y se divierte mucho cuando lo hace.

San, te quiero mucho y estoy orgullosísima de vos. TE QUIERO!!!

FELÍZ DIA DEL NIÑO para todosssssss!!!!

Hola!!!! Hace mucho que no paso a escribir, pero no podía dejar pasar éste día!!!! Felíz Día Bettu, Santi y Sofi!!!! Los quiero muchoooo!!!

El viernes fui a buscar a los chicos al cole, y me llevé una gratísima sorpresa!!! Todos salieron con regalitos de sus seños, cosas ricas y cositas hechas por ellas que me encantaron...y de más está decir, como les gustaron a ellos. Apenas nos subimos al auto, empezaron a mostrarme los regalitos...Sofi trajo un CD con canciones del Jardín!!! Bárbaro y ya sé que lo voy a escuchar en cada viaje y en cada ida y vuelta al Jardín, de acá a un par de años!! jajajaj!! Gracias Vicky y Cin!! Bettu trajo una foto lindísima con una amiga para poner en la heladera!! y después las dos se abalanzaron a la de Santi! Sacaron una bolsita que le dio la seño con un rompecabezas hecho a mano por ella...la seño Jorgelina. Pero lo que me mató, fue que venía con un cartelito que decía algo muy lindo...y me emocioné!

Jorja, espero no te moleste que tome prestado lo que les mandaste para escribirlo acá, y gracias porque me gustó mucho!!!

SER UN NIÑO

Ser un niño es

tener dentro del bolsillo

tesoros y algún misterio.

Soñar con ser tan grande...

poder alcanzar el cielo!!

Volar como los aviones,

navegar algún crucero...

ser un niño es

tener la Tierra,

el Cielo.

Pelear en grandes batallas

y que nadie resulte muerto...

Ser un niño es

el amor más puro y sincero,

es adivinarme el pensamiento

con sólo buscar mis ojos,

mis ojos que están

muy quietos...

Sentarse en mis rodillas,

pedir que le lea un cuento...

Ser un niño es

Dios en cuerpo pequeño

y lo mejor es cuando te dicen

"¡Cuánto te Quiero!"

FELÍZ DÍA DEL NIÑO PARA TODOSSS!!!!

SEMANA DEL NIÑO EN EL JARDIN!!!

Hola!! Quiero contarles lo que viví en el Jardín de mis hijos...bueno de Sofi, porque Santi y Bettu ya están en primaria...pero también pasaron por ahí!!
Todos los años, se hace la Semana del Niño...y ésto significa, que en el Jardín, todos los días de la semana, los padres organizan un evento (obra de teatro, títeres, juegos, etc) y los viernes las maestras hacen una obra de teatro.
A mí, éste año, me tocó Kermesse de Juegos. Y debo decir, que lo disfruté como loca. Nos divertimos, los chicos disfrutaron muchísimo, y las maestras nos ayudaban un poquito...jaja!!! Pudimos disfrutar de las tres salas, la de 3 (que es la de Sofi, mi hija) la de 4 y la de 5. Sólo puedo decir que hacer reír y verlos disfrutar a los chicos fue único!!!
Queda contarles que el viernes fue el día de las maestras. Ellas prepararon una obra de teatro ESPECTACULARRR. Por suerte, algunas madres y padres fuimos para ayudar con los chicos y pudimos verla. No sólo fue lindísimo verlas disfrazadas, sino que verlas ríendo y actuando, haciendolos reír y participar fue increíble!!
Sentí muchas cosas...admiración por éste grupo de mujeres que dedican sus días a cuidar, enseñar y amar a nuestros hijos. Felicidad, por ser parte de ese día en la vida de mi hija Sofía y de todos los chicos que estaban ahí. Emoción...si una gran emoción...por todo el cariño que vi ese día, de las seños hacia los chicos y de los chicos para con ellas.
Gracias chicas por todo el cariño! Gracias por las risas!! Gracias por todo!!!!
LAS QUIEROOOO y las felicito!!!!